モバイル型装置初の高画質技術と操作性向上で、高度なインターベンションも的確に支援
GEヘルスケアグループの日本法人であるGE横河メディカルシステム株式会社（本社：東京都日野市、社長：熊谷昭彦）は4月8日（水）、移動型デジタル式汎用X線透視診断装置の最上位機種「OEC 9900 Elite（オー・イー・シー9900 エリート）」を、大学病院や地域基幹病院などの大規模医療機関ならびに循環器をはじめとする専門クリニックを主対象に発売します。
OEC 9900 Eliteは、2004年1月に発売した電動制御型Cアーム搭載の移動型デジタル式汎用X線透視診断装置「OEC 9800 Plus」の後継機種で、OECシリーズの最上位機種です。
QOL（Quality of life）への関心と患者意識が高まる中、これまでの外科手術に比べて侵襲の少ないインターベンション(※)は近年増加傾向にありましたが、昨今では従来開胸・開腹術が必要だった胸部・腹部の大動脈瘤に対するステントグラフト術が可能になるなど、その高度化が加速されています。これに伴い、「ハイブリッド手術室」と呼ばれる血管造影装置を備えた手術室が出現するなど、従来のアンギオ室だけでなく、手術室でのインターベンションも本格化しています。
これらインターベンションの高度化と一般化に伴い、その手技を支援するX線装置には一層の高画質化と操作性向上が求められ、これらを実現した高性能な移動型X線装置のニーズが高まっています。このような状況下、OEC 9900 Eliteは、移動可能な外科用X線装置でありながら、据置型血管撮影装置と同等の画像撮影・処理技術を搭載することで、高度化が進むインターベンションにおける的確な術者支援を実現し、医療機関のニーズに応えます。
※ インターベンションとは、X線撮影装置による透視画像のもと、外科手術を行わずに血管内からカテーテルなどを用いて病巣にアプローチし、診断・治療行為をする手法。外科手術に比べて低侵襲なため、患者の身体への負担およびリスクが少ない。
OEC 9900 Eliteの高画質を実現するのが、GE製据付型デジタル式循環器用X線透視診断装置Innova（イノーバ）シリーズにも採用され高い評価を獲得している画像処理技術「ダイナミックレンジマネージメント（DRM）」です。
ステントグラフトをはじめとする高機能デバイスを使用した大動脈瘤や冠動脈プラークの手術など、血管内治療の高度化に伴い、患部やデバイスなどの一段と高い視認性が要求されています。従来視認性を向上するには、Windowingのような画像全体のコントラストの変換が主流でしたが、画質が向上されるのが特定部位に限られるという問題がありました。OEC 9900 Eliteでは、新画像処理技術「ダイナミックレンジマネージメント（DRM）」を搭載、骨や軟部組織、デバイスなど画像情報を構成する複数の空間周波数成分を的確に処理することで、血管ならびにデバイス両方の視認性向上を実現しています。
この最先端の画像処理技術によって、OEC 9900 Eliteは高度化するインターベンションにも対応可能な画像を描出します（図参照）。
従来機種（左）とOEC 9900 Elite（右）で撮影した血管造影画像
GE独自のDRMにより、血管を明瞭に描出
また、OEC 9900 Eliteでは術者の操作性・生産性も大幅に向上しています。従来は撮影条件を一つずつ手入力していましたが、OEC 9900 Eliteは心臓や脊椎など撮影部位に応じた最適な条件を自動的に設定する「アナトミカル・プロファイル」機能を搭載、ワンタッチで最適な撮影条件の設定を実現することで迅速な手技が要求される手術環境に適応します。
また、1回の造影剤注入と1回の撮影で全下肢領域の血管や大動脈全体を高画質で描出する動体向け画像処理「モーショントレランスサブトラクション（MTS）」機能を搭載し、造影剤使用量の低減、ならびに患者および術者の被ばく低減に貢献します。
OEC 9900 Eliteのその他の特長は以下の通り。
国内のX線市場が年間約400億円の規模を持つ中、当社のOECシリーズは1999年の発売以来、大規模病院から専門クリニックまで幅広い医療機関で稼働しています。当社は、循環器用X線装置を新規導入予定の中・小規模の医療機関や循環器専門クリニックならびに、設置型の循環器用X線装置を保有している大規模医療機関の追加購入・買い替えをターゲットとして、このOEC 9900 Eliteを販売し、さらなる拡販を目指します。
製品名： OEC 9900 Elite（オー・イー・シー9900エリート）
（販売名称：OEC 9900シリーズ）
製造販売：ジーイー横河メディカルシステム株式会社
希望小売価格： 9,630万円（構成により異なる）
発売日： 2009年4月8日（水）
初年度国内販売目標： 50台
医療機器認証番号： 221ACBZX00018000号
GE横河メディカルシステムについて
GE横河メディカルシステム株式会社は、CT（全身用コンピューター断層撮影装置）、MR（磁気共鳴断層撮影装置）、超音波診断装置（US）、骨密度測定装置、X線撮影装置、核医学診断装置、PET（Positron Emission Tomography）とCTを組み合わせたPET-CT、患者モニタ、画像ネットワークシステムおよび麻酔器等の販売・サービスを提供する医療用画像診断装置の主力メーカーで、米ゼネラル・エレクトリック（GE）のヘルスケア事業部門であるGEヘルスケア（売上高：170億ドル）の日本での中核拠点です。外資系画像診断装置メーカーとして唯一、国内にCT、MR、USおよびプローブの開発・製造拠点を持ち、最先端の技術や製品を日本から全世界に発信しています。現在、"Early Health"のビジョンを掲げ、発病前の兆候発見や個々人の遺伝性素因に合わせた予防医療のデザインなど、画像診断技術とバイオ科学の進化と融合を進めています。特に「悪性腫瘍」、「循環器系疾患」、「ウィメンズヘルスケア」の3分野を重点ケアエリアと位置づけ、複数の製品・技術の多面的なアプローチにより病気の早期発見･早期診断をサポートしています。設立は1982年、日本国内に事業所を53カ所展開。2009年1月1日現在の社員数は1,690名、2007会計年度（2007年1月~12月）の総売上は約1,291億円。
お問い合わせ先
GE横河メディカルシステム株式会社
広報グループ 松井亜起
Tel: 042-585-9249 Fax: 042-585-9541
aki.matsui@ge.com
日本GE コーポレート・コミュニケーション本部